Лекарственное обеспечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями обсудил общественный совет партийного проекта «Здоровье – детям»

В Вологде прошло заседание общественного совета проекта партии «ЕДИНАЯ РОССИЯ» «Здоровье – детям». Собравшиеся обсудили обеспечение лекарствами детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.

Заместитель начальника департамента здравоохранения Вологодской области Сергей Бутаков рассказал, что в Вологодской области 112-ти детям поставлены диагнозы, относящиеся к категории редких (орфанных). На обеспечение их льготными лекарствами из бюджета области в 2016 году было выделено 79 млн. рублей, в это году – почти в два раза больше.

Как отметил координатор партийного проекта «Здоровье – детям», депутат областного парламента Сергей Пахарев, парламентарии уже выходили с инициативой передачи полномочия финансирования дорогостоящих лекарств для детей с орфанными заболеваниями на федеральный уровень, так как многие субъекты испытывают большие трудности с закупкой дорогостоящих лекарств (стоимость лечения одного пациента может достигать десятков миллионов рублей в год). В марте этого года такая инициатива была поддержана депутатами Северо-Запада.

Эта идея была озвучена накануне и на федеральном уровне на встрече Президента РФ Владимира Путина со спикером Совета Федерации Валентиной Матвиенко.

По словам Валентины Матвиенко, закупка таких лекарств от редких (орфанных) заболеваний обходится регионам очень дорого, потому что количество больных в каждом отдельном регионе очень невелико и небольшая закупка не позволяет получить у поставщика существенную скидку. 

Матвиенко рассказала, что сумела договориться с председателем Правительства Российской Федерации Дмитрием Медведевым о том, что эти расходы со следующего года возьмет на себя федеральное Министерство здравоохранения. 

«Мы договорились, что, в частности, мукополисахаридоз, которым особенно дети болеют, – это самая расходная статья на лекарства – поднимут со следующего года в федеральный бюджет, и Министерство здравоохранения будет централизованно закупать лекарства: не деньги распределять, а передавать в нужном объеме регионам. За счет этого можно снизить закупочную цену существенно, когда производится централизованная закупка в большем количестве. Дмитрий Анатольевич тоже поддержал. Мы сейчас подготовили обращение, расчеты. Поскольку идет бюджетный процесс, такие острые вопросы, которые волнуют регионы, конечно, надо учесть уже в новом бюджетном цикле», – сообщила Матвиенко.

Инициативу перевода закупок дорогих лекарств с регионального на федеральный уровень в марте 2017 года поддержал экспертный совет при Правительстве РФ. Эксперты признали, что регионы не могут эффективно обеспечивать пациентов необходимыми препаратами – в местных бюджетах не хватает денег. В свою очередь, в Минздраве дефицит средств в субъектах Федерации на лечение редких болезней оценили в 6 млрд рублей. Объем дополнительных затрат федерального бюджета на централизацию закупок лекарств от редких болезней оценивается в 15–30 млрд рублей.
 

С использованием информации: https://www.vademec.ru/news/2017/06/27/minzdrav-tsentralizuet-zakupki-lekarstv-ot-mukopolisakharidoza/